Bayer beantragt Zulassung für Nubeqa in China zur Behandlung von Prostatakrebs
- Bayer beantragt Zulassung für Nubeqa in China zur Behandlung von mHSPC.
- Positive Phase-III-Daten unterstützen den Antrag, Umsatz überschreitet Milliardenmarke.
Bayer hat die Zulassungserweiterung für sein Prostatakrebsmedikament Nubeqa in China beantragt. Das Medikament soll zur Behandlung von metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) eingesetzt werden.
Der Antrag basiert auf positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie Aranote, die im Sommer 2024 veröffentlicht wurden. Nubeqa verlängerte das radiologische progressionsfreie Überleben signifikant.
Nubeqa ist bereits in vielen Ländern zugelassen und wird auch bei Hochrisiko-nmCRPC eingesetzt. Der Umsatz des Medikaments überschritt in den ersten neun Monaten 2024 erstmals die Milliardenmarke.
Die Bayer-Aktie stieg im XETRA-Handel zeitweise um 0,13 Prozent auf 19,75 Euro.
