Novartis erhält FDA-Zulassung für Kisqali zur Brustkrebsbehandlung im Frühstadium
- FDA-Zulassung für Kisqali zur Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium.
- Rückfallrisiko um 25 Prozent gesenkt, mehr Patientinnen profitieren.
Novartis hat einen wichtigen Fortschritt in der Brustkrebstherapie erzielt. Die FDA hat Kisqali zur Behandlung von Patientinnen mit hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium zugelassen.
Diese Entscheidung markiert einen bedeutenden Schritt in der Krebstherapie, insbesondere für Patientinnen im Stadium II und III mit hohem Rückfallrisiko.
Kisqali, bereits zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen, senkt in Kombination mit einer hormonellen Therapie das Rückfallrisiko um 25 Prozent im Vergleich zur alleinigen Hormontherapie.
Mit der neuen Zulassung verdoppelt sich die Zahl der Patientinnen, die für eine Behandlung mit Kisqali infrage kommen. Novartis plant, das Medikament auch in Europa zur Zulassung für die Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium zu bringen.
